GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Poly(styrolsulfonsäure)</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Poly(styrolsulfonsäure)</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" align="center"><small>Monomereinheit ohne Gegenion (Kation)</small>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Poly(styrolsulfonsäure)

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Poly[1-(4-sulfophenyl)ethylen]</li>

<li>4-Vinylphenylsulfonsäurehomopolymer</li>

<li>Polystyrolsulfonsäure</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomer</a></td>

<td>4-Vinylphenylsulfonsäure

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> der <a href="Konstitutionelle_Repetiereinheit" title="Konstitutionelle Repetiereinheit">Wiederholeinheit</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a> der Wiederholeinheit</td>

<td>184,81 g/mol

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a></td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

<p>löslich in Wasser und Ethanol<sup id="cite_ref-SIGMA_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-SIGMA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-SIGMA_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-SIGMA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>18 % wäss. Lösung

</p>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Gefahr</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">310</span></span></a><sup id="cite_ref-SIGMA_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-SIGMA-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Poly(styrolsulfonsäure)</b> (<b>PSS</b>), in der ionischen Form (Salzform) auch <b>Polystyrolsulfonat</b> genannt, ist ein lineares, wasserlösliches <a href="Homopolymer" title="Homopolymer">Homopolymer</a> der 4-Vinylphenylsulfonsäure.

</p><p>Die verschiedenen PSS-Qualitäten unterscheiden sich unter anderem im <a href="Polymerisationsgrad" title="Polymerisationsgrad">Polymerisationsgrad</a>, so dass Produkte mit verschiedenen mittleren <a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">molaren Massen</a> beschrieben bzw. verfügbar sind.<sup id="cite_ref-merck_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-merck-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Technische_und_medizintechnische_Verwendung">Technische und medizintechnische Verwendung</h2></div>

<p>PSS eignet sich für die Herstellung dünner <a href="Polyelektrolyt" class="mw-redirect" title="Polyelektrolyt">Polyelektrolytmultischichten</a> (PEM), die mittels des <a href="Layer-by-Layer-Verfahren" title="Layer-by-Layer-Verfahren">Layer-by-Layer-Verfahrens</a> (LbL) auf Materialien oder Gegenständen aufgebracht werden und deren Dicke sich im <a href="Nanometer" class="mw-redirect" title="Nanometer">Nanometerbereich</a> bewegt.<sup id="cite_ref-hosseinei_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-hosseinei-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Polyelektrolytmultischichten finden Verwendung als <a href="Biokompatibilit%C3%A4t" title="Biokompatibilität">biokompatible</a> Beschichtung oder als Substrat für Wirkstofffreisetzungssysteme. Ein Beispiel sind die medikamentenbeschichteten <a href="Stent" title="Stent">Stents</a> (<i><a href="Stent#Mit_Medikamenten_beschichtete_(medikamentenfreisetzende)_Stents_(drug_eluting_stents)" title="Stent">drug eluting stents</a></i>).<sup id="cite_ref-kroehne_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-kroehne-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-nett_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-nett-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>PSS stellt einen starken Polyelektrolyten dar, der neben hydrophilen Eigenschaften durch die Sulfonatgruppen auch <a href="Hydrophob" class="mw-redirect" title="Hydrophob">hydrophobe</a> Eigenschaften aufgrund der Polystyrolstruktur besitzt. Dadurch können Polyelektrolytmultischichten zusätzlich stabilisiert werden.<sup id="cite_ref-khopade_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-khopade-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Medizinische_Verwendung">Medizinische Verwendung</h2></div>

<p>PSS mit einer mittleren Molmasse von über 400 kDa wurde aufgrund seiner <a href="Toxin" title="Toxin">toxinbindenden</a> Eigenschaften von <a href="Genzyme" title="Genzyme">Genzyme</a> als Arzneistoff (<a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">INN</a>: <b>Tolevamer</b>) zur nicht-antibiotischen Behandlung der <a href="Clostridium-difficile-assoziierte_Diarrhoe" class="mw-redirect" title="Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhoe"><i>Clostridium-difficile</i>-assoziierten Diarrhoe</a> (CDAD) entwickelt.<sup id="cite_ref-arzmbrief_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-arzmbrief-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Marktreife erreichte es nicht, da es anderen Therapieformen unterlegen war.<sup id="cite_ref-Johnson2014_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Johnson2014-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Für klinische Studien wurde neben dem Tolevamer-Natrium (CAS-Nr. <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=28038-50-8">28038-50-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, 100%iges <a href="Natriumsalz" class="mw-redirect" title="Natriumsalz">Natriumsalz</a>)<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> ferner das Tolevamer-Natrium-Kalium (CAS-Nr. <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">81998-90-5</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, Gegenionen 37 % Kalium, 63 % Natrium)<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> entwickelt, um einer potentiellen <a href="Hypokali%C3%A4mie" title="Hypokaliämie">Hypokaliämie</a> vorzubeugen.<sup id="cite_ref-barker2007_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-barker2007-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Abgrenzung">Abgrenzung</h2></div>

<p>Eine wasserunlösliche, quervernetzte Variante der Polystyrolsulfondäure ist die copolymere <a href="Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfons%C3%A4ure" title="Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure">Poly(styrol-co-divinylbenzol)sulfonsäure</a> (vernetzte Polystyrolsulfonsäure).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/ALDRICH/561223">Poly(4-styrenesulfonic acid) solution, M<sub>w</sub> ~75,000, 18 wt. % in H<sub>2</sub>O</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 8. Februar 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/ALDRICH/561223?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/materials-science/material-science-products.html?TablePage=112436133">Poly(styrenesulfonate) (PSS).</a> Merck-Produkt-Katalog; abgerufen am 4. Februar 2020.</span>

</li>

Majid Hosseini, Abdel Salam Hamdy Makhlouf (Hrsg.): <i>Industrial Applications for Intelligent Polymers and Coatings</i>, Springer Verlag, 2016. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=SKUqDAAAQBAJ&pg=PA427#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche</span>

</li>

L. Kröhne: <i>Untersuchungen zur Anwendbarkeit von Polyelektrolytmultischichten für Drug-Eluting Stents zur lokalen Freisetzung von Paclitaxel</i>. Dissertation, Universität Regensburg, 2009; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pdfs.semanticscholar.org/10a5/cbe561ff5c346a6761b037a9f8e20daea607.pdf">semanticscholar.org</a> (PDF).</span>

</li>

S. K. B. Nett: <i>Functional Polymer Coatings</i>. Dissertation, Johannes Gutenberg-Universität Mainz, 2009; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://publications.ub.uni-mainz.de/theses/volltexte/2009/2009/pdf/2009.pdf">uni-mainz.de</a> (PDF)</span>

</li>

A.J. Khopade et al.: <i>Ultrathin antibiotic walled microcapsules</i>. Biomacromolecules, 2005, 6(1), S. 229–234. <a href="https://doi.org/10.1021/bm049554a" class="extiw external" title="doi:10.1021/bm049554a">doi:10.1021/bm049554a</a></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20170206224652/http://www.der-arzneimittelbrief.de/de/daten/2007,41,63a_3421.pdf"><i>Tolevamer – eine nicht-antibiotische Behandlung der Clostridium-difficileassoziierten Diarrhö</i>.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 6. Februar 2017 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>; PDF) In: <i>Der Arzneimittel-Brief</i>, 2007, Ausg. 41, 63a.</span>

</li>

Stuart Johnson, Thomas J. Louie, Dale N. Gerding, Oliver A. Cornely, Scott Chasan-Taber, David Fitts, Steven P. Gelone, Colin Broom, David M. Davidson: <cite style="font-style:italic">Vancomycin, Metronidazole, or Tolevamer for Clostridium difficile Infection: Results From Two Multinational, Randomized, Controlled Trials</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Clinical_Infectious_Diseases" title="Clinical Infectious Diseases">Clinical Infectious Diseases</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>59</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, 2014, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>345–354</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1093/cid%2Fciu313">10.1093/cid/ciu313</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Poly%28styrolsulfons%C3%A4ure%29&rft.atitle=Vancomycin%2C+Metronidazole%2C+or+Tolevamer+for+Clostridium+difficile+Infection%3A+Results+From+Two+Multinational%2C+Randomized%2C+Controlled+Trials&rft.au=Stuart+Johnson%2C+Thomas+J.+Louie%2C+Dale+N.+Gerding%2C+...&rft.date=2014&rft.doi=10.1093%2Fcid%2Fciu313&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Clinical+Infectious+Diseases&rft.pages=345-354&rft.volume=59" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://searchusan.ama-assn.org/undefined/documentDownload?uri=%2Funstructured%2Fbinary%2Fusan%2Ftolevamer_sodium.pdf">Tolevamer sodium.</a> (PDF) <a href="United_States_Adopted_Names_Council" title="United States Adopted Names Council">USAN</a> File.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://searchusan.ama-assn.org/undefined/documentDownload?uri=%2Funstructured%2Fbinary%2Fusan%2Ftolevamer_pot_sod.pdf">Tolevamer sodium potassium</a> (PDF) <a href="United_States_Adopted_Names_Council" title="United States Adopted Names Council">USAN</a> File.</span>

</li>

R.H. Barker et al.: <i>Review article: tolevamer, a novel toxin-binding polymer: overview of preclinical pharmacology and physicochemical properties.</i> Alimentary Pharmacology & Therapeutics 24(11-12):1525-34, 2007. <a href="https://doi.org/10.1111/j.1365-2036.2006.03157.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1365-2036.2006.03157.x">doi:10.1111/j.1365-2036.2006.03157.x</a>.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-06-02" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Poly(styrolsulfons%C3%A4ure)&oldid=256597668">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>